GB/T 16886.16-2013 英文版, GB/T 16886.16-2013 医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 - GB/T 16886.16-2013, GB 16886.16-2013, GBT 16886.16-2013, GB/T16886.16-2013, GB/T 16886.16, GB/T16886.16, GB16886.16-2013, GB 16886.16, GB16886.16, GBT16886.16-2013, GBT 16886.16, GBT16886.16

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GB/T 16886.16-2013 医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 (英文)
标准编号:	GB/T 16886.16-2013	标准状态:	superseded 订阅状态变动提醒电子邮箱:
译文语言:	英文	文件格式:	PDF

标准编号:	GB/T 16886.16-2013
中文名称:	医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
英文名称:	Biological evaluation of medical devices—Part 16:Toxicokinetic study design for degradation products and leachables
中标分类:	C30 医疗器械综合
行业分类:	GB 国家标准
ICS分类:	11.100 11.100 实验室医学 11.100
发布机构:	中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
发布日期:	2013-12-17
实施日期:	2014-8-1
标准状态:	superseded
被新标准替代:	GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
被替代日期:	2022-12-1
替代旧标准:	GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
翻译语言:	英文
文件格式:	PDF
翻译字数:	14000 字
交付时间:	1~3 个工作日

GB/T 16886.16-2013被如下标准引用：

*YY 0861-2011 眼科光学眼用粘弹剂

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