| 标准编号 |
标准名称 |
翻译价格(元) |
交付时间 |
标准状态 |
加入购物车 |
| YY/T 1465.5-2016 |
医疗器械免疫原性评价方法第5部分：用M86抗体测定动物源性医疗器械中α-Gal抗原清除率 |
780.0 |
付款后 1~3 个工作日 |
valid,,2017-6-1 |
|
| YY/T 0287-2017 |
医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 |
915.0 |
付款后 1~5 个工作日 |
valid,,2017-5-1 |
|
| YY/T 1512-2017 |
医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南 |
475.0 |
付款后 1~3 个工作日 |
valid,,2018-7-1 |
|
| YY/T 1593-2018 |
生长激素测定试剂盒 |
900.0 |
付款后 1~3 个工作日 |
valid,,2019-3-1 |
|
| GB/T 17827-1999 |
放射治疗机房设计导则 |
600.0 |
付款后 1~3 个工作日 |
valid,,2000-5-1 |
|
| GB/T 16886.5-2003 |
医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 |
320.0 |
付款后 1 个工作日 |
abolished2018-07-01,2018-7-1,2003-8-1 |
|
| YY/T 1465.6-2019 |
医疗器械免疫原性评价方法 第6部分：用流式细胞术测定动物脾脏淋巴细胞亚群 |
770.0 |
付款后 1~3 个工作日 |
valid,,2020-8-1 |
|
| YY/T 1427-2016 |
外科植入物可植入材料及医疗器械静态和动态腐蚀试验的测试溶液和条件 |
770.0 |
付款后 1~3 个工作日 |
valid,,2017-1-1 |
|
| YY/T 1434-2016 |
人类体外辅助生殖技术用医疗器械体外鼠胚试验 |
770.0 |
付款后 1~3 个工作日 |
valid,,2017-1-1 |
|
| GB/T 29790-2013 |
即时检测 质量和能力的要求 |
720.0 |
付款后 1~3 个工作日 |
superseded2021-12-01,2021-12-1,2014-2-1 |
|
| GB/T 16886.3-1997 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
660.0 |
付款后 1~3 个工作日 |
abolished2008-09-01,2008-9-1,1997-12-1 |
|
| YY/T 0993-2015 |
医疗器械生物学评价 纳米材料：体外细胞毒性试验（MTT试验和LDH试验 |
560.0 |
付款后 1 个工作日 |
valid,,2016-1-1 |
|
| GB/T 19633-2005 |
最终灭菌医疗器械的包装 |
1020.0 |
付款后 1~3 个工作日 |
abolished2016-09-01,2016-9-1,2005-5-1 |
|
| YY/T 1437-2016 |
医疗器械YY/T 0316应用指南 |
1050.0 |
付款后 1~3 个工作日 |
valid,,2017-1-1 |
|
| T/ACRI 0004-2017 |
玻璃熔窑用熔铸高锆砖 |
|
付款后 个工作日 |
valid,,2017-9-1 |
|
| GB/T 35029-2018 |
基于微阵列芯片的遗传性耳聋基因检测方法 |
770.0 |
付款后 1~3 个工作日 |
valid,,2018-12-1 |
|
| YY/T 1657-2019 |
胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（测序法） |
1050.0 |
付款后 1~3 个工作日 |
valid,,2020-8-1 |
|
| YY 0505-2012 |
医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容 要求和试验 |
1995.0 |
付款后 1 个工作日 |
valid,,2014-1-1 |
|
| GB/T 16886.3-2008 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
580.0 |
付款后 1 个工作日 |
superseded,2020-1-1,2008-9-1 |
|
| YY/T 1292.2-2015 |
医疗器械生殖和发育毒性试验 第2部分:胚胎发育毒性试验 |
900.0 |
付款后 1~3 个工作日 |
valid,,2016-1-1 |
|
* 相关标准数量: * 页面数: *
当前页: * 第一页
上一页
下一页
最后一页
|
|
