| 标准编号 |
标准名称 |
交付时间 |
标准状态 |
| DB32/T 5325-2025 |
医疗器械生产检验电子记录技术指南 |
个工作日 |
valid,,2026-1-30 |
| DB32/T 5326-2025 |
医疗器械追溯体系标识设计及应用规范 |
个工作日 |
valid,,2026-1-30 |
| GB/T 42818.2-2026 |
认知无障碍 第2部分：报告 |
1~5 个工作日 |
to be valid,,2026-5-1 |
| GB/T 46942.1-2025 |
单分子基因测序 第1部分：术语 |
1~5 个工作日 |
to be valid,,2027-1-1 |
| GB/T 46943-2025 |
临床实验室检测和体外诊断系统 病原宏基因组高通量测序性能确认通用要求 |
1~5 个工作日 |
to be valid,,2027-1-1 |
| T/CSBM 0059-2025 |
涂层抗细菌黏附性能试验方法 |
个工作日 |
valid,,2026-3-1 |
| T/CSBM 0058-2025 |
含可降解微粒类面部软组织植入剂体内降解速率和胶原再生性能评价方法 |
个工作日 |
valid,,2026-3-1 |
| T/CSBM 0057-2025 |
含可降解合成高分子微球或微粒的面部软组织植入剂材料表征方法 |
个工作日 |
valid,,2026-3-1 |
| DB34/T 4516-2023 |
新冠感染救治的呼吸支持类设备后处理操作规程 |
个工作日 |
abolished2025-11-12,,2023-8-31 |
| T/ZGKSL 012-2023 |
纳米微针经皮给药系统组成及应用指南 |
个工作日 |
valid,,2023-11-2 |
| T/ZGKSL 017-2023 |
胶原蛋白产品质量要求 |
个工作日 |
valid,, |
| GB/T 46660-2025 |
新型冠状病毒全基因组测序通用技术要求 |
1~3 个工作日 |
to be valid,,2026-11-1 |
| GB/T 16886.17-2025 |
医疗器械生物学评价 第17部分：医疗器械成分的毒理学风险评估 |
1 个工作日 |
to be valid,,2026-9-1 |
| T/ZTCA 018-2024 |
无创电子血压计准确性评价方法 |
个工作日 |
valid,,2024-6-28 |
| T/GDMDMA 0012.1-2022 |
医院医疗器械管理规范 第1部分：总则 |
个工作日 |
valid,,2022-12-30 |
| T/GDMDMA 0012.2-2021 |
医院医疗器械管理规范 第2部分：调配中心运行管理 |
个工作日 |
valid,,2021-12-7 |
| T/GDMDMA 0012.5-2022 |
医院医疗器械管理规范 第5部分：采购管理 |
个工作日 |
valid,,2022-12-30 |
| T/GDMDMA 0012.6-2022 |
医院医疗器械管理规范 第6部分：安装与验证管理 |
个工作日 |
valid,,2022-12-30 |
| T/GDMDMA 0012.7-2022 |
医院医疗器械管理规范 第7部分：固定资产管理 |
个工作日 |
valid,,2022-12-30 |
| T/GDMDMA 0012.8-2022 |
医院医疗器械管理规范 第8部分：安全使用管理 |
个工作日 |
valid,,2022-12-30 |
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